每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,針對不同的人群藥物的要求也是不一樣的,那么, 枸櫞酸西地那非片 可以用于兒童的嗎?
體外實(shí)驗:本品代謝主要通過(guò)細胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑)。故這些同功酶的抑制劑會(huì )降低西地那非的清除。體內試驗:健康志愿者同時(shí)服用本品50毫克和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800毫克,導致血漿西地那非濃度增高56%。
陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶,導致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)水平增高,使得海綿體內平滑肌松弛,血液流入。西地那非對離體人海綿體無(wú)直接松弛作用,但能夠通過(guò)抑制海綿體內分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)來(lái)增強一氧化氮(NO)的作用。當性刺激引起局部NO釋放時(shí),西地那非抑制PDE5可增加海綿體內cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。
西地那非對勃起反應的作用:對器質(zhì)性或心理性勃起功能障礙患者進(jìn)行的8個(gè)雙盲、安慰劑交叉對照試驗中,經(jīng)硬度計測量勃起硬度和持續時(shí)間發(fā)現:服用西地那非后,性刺激引起的勃起較安慰劑組有改善。大多數試驗在服藥后約60分鐘評估西地那非的藥效。經(jīng)硬度計測量發(fā)現,勃起反應一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強。一項測定藥效持續時(shí)間的試驗顯示,藥效可持續至4小時(shí),但反應較2小時(shí)時(shí)弱。
枸櫞酸西地那非片不適用于兒童。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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