使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么， 氨磺必利片 的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的？

在人體中，氨磺必利有兩個(gè)吸收峰：第一個(gè)吸收峰到達較快，于服藥后1小時(shí)到達，第二個(gè)吸收峰于服藥后3至4小時(shí)到達。服藥50mg后，相對兩個(gè)吸收峰的血藥濃度分別為393和544ng/ml。分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無(wú)藥物相互作用。絕對生物利用度為48%。

氨磺必利代謝較少：可檢測到兩個(gè)無(wú)活性的代謝物，占排泄物的4%。重復給藥，氨磺必利在體內不蓄積，各藥代動(dòng)力學(xué)參數不改變。口服消除半衰期約為12小時(shí)。

氨磺必利多以原形從尿中排泄。經(jīng)靜脈注射給藥，50%藥物以原形從尿中排泄，大部分是在服藥后24小時(shí)內（尿中排泄量的90%）。腎臟清除率約為330ml/min。高糖飲食可明顯降低氨磺必利的AUC，Tmax和Cmax值，高脂飲食不改變這些參數。在治療期間，這些參數的改變所產(chǎn)生的影響還不清楚。

肝功能不全：由于氨磺必利的代謝量很小，所以對于肝功能不全的病人不需調整劑量。

腎功能不全：雖然總清除率降低2.5到3倍，但對于腎功能不全的病人，消除半衰期并不改變。對于患有輕度腎功能不全的病人，氨磺必利的AUC提高一倍，對于患有中度腎功能不全的病人，氨磺必利的AUC可提高約10倍。我們現有的數據僅限于此，對于高于50mg以上劑量的研究還沒(méi)有相關(guān)的數據。氨磺必利極少能通過(guò)透析排除。

老年患者：藥代動(dòng)力學(xué)研究數據顯示，對于年齡高于65歲的老年人，單次給藥50mg，其Cmax，T1/2和AUC的值可升高10-30%。

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（實(shí)習編輯：李建雄）