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鹽酸氟西汀膠囊的藥物相互作用怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/24 16:15:36
    導讀:鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)為硬膠囊,內容物為白色粉末。主要成份為鹽酸氟西汀。那么鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)的藥物相互作用怎么樣的呢?

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。

本品的藥物相互作用是:

氟西汀與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCA)合并使用時(shí),TCA的穩態(tài)血藥濃度會(huì )超過(guò)兩倍以上。與苯妥英合用后,會(huì )使苯妥英血藥濃度增大,并出現苯妥英中毒癥狀。鋰與氟西汀合同,可增加或降低鋰的血中濃度。

同時(shí)合用安定可能會(huì )延長(cháng)安定的半衰期。氟西汀可能增加與血漿蛋白結合藥物,或經(jīng)肝臟細胞色素P450同功酶(P450ⅡD6)代謝的藥物的血中濃度。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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