美洛昔康片是處方藥，越來(lái)越多的證據表明，NSAID因抑制COX-2達到其治療作用。有很強的抗炎、鎮痛、解熱等藥理作用。

那么，美洛昔康片對腎有沒(méi)有影響？

美洛昔康片是烯醇酸類(lèi)的一種非類(lèi)固醇消炎鎮痛藥，在動(dòng)物試驗中顯示出消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。美洛昔康較其它典型的非甾體藥物具有明顯擴大的安全范圍。在體內，美洛昔康對炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強于對胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。

一些試驗證明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID，這一方面與炎痛喜康和替諾昔康相近。在局部耐受性研究中經(jīng)靜脈、肌肉、肛門(mén)、皮膚和眼的不同途徑給予藥物，美洛昔康均能被很好地耐受。

美洛昔康片功效非常好，經(jīng)胃腸道能很好地吸收，口服(膠囊)后經(jīng)生物利用度達89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。服用單劑量美洛昔康，最高血漿濃度口服混懸液出現在2小時(shí)內，口服固體制劑出現在5-6小時(shí)(膠囊和片劑)。

以下情況禁用：對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過(guò)敏者。與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會(huì )有交叉過(guò)敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或尋麻疹等癥狀的病人不宜使用本品。活動(dòng)性消化性潰瘍，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，兒童和年齡小于15歲的青少年，孕婦或哺乳者。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）