使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，馬來(lái)酸氟伏沙明片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的?

馬來(lái)酸氟伏沙明片是作用于腦神經(jīng)細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑，對非腎上腺素過(guò)程影響很小，同時(shí)受體結合實(shí)驗表明，馬來(lái)酸氟伏沙明對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿、多巴胺能或5-羥色胺受體幾乎不具親和性。

馬來(lái)酸氟伏沙明片的藥代動(dòng)力學(xué):馬來(lái)酸氟伏沙明口服后完全吸收，服藥后3-8小時(shí)即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期13-15小時(shí)，多次服用后的血漿半衰期為17-22小時(shí)，如果維持劑量不變，10-14天后可達穩定血漿水平。

馬來(lái)酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)藥理學(xué)活性。體外結合實(shí)驗表明，80%的馬來(lái)酸氟伏沙明可與人體血漿蛋白結合。

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（實(shí)習編輯：李建雄）