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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的用法用量是怎么樣的?哪里有得賣(mài)呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/18 12:01:50
    導讀:甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用法用量:服用本緩釋片時(shí),應用足量的水將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開(kāi)或碾碎后服用,不受進(jìn)食與否的影響.最常用劑量為每日一次4mg.

緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數.服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。那么甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的用法用量是怎么樣的?哪里有得賣(mài)呢?

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用法用量:服用本緩釋片時(shí),應用足量的水將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開(kāi)或碾碎后服用,不受進(jìn)食與否的影響.最常用劑量為每日一次4mg.國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg.國內目前尚無(wú)此臨床經(jīng)驗.常用刑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年患者.肝功能不全患者參見(jiàn)【注意事項】。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品為薄膜衣片,除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。用于良性前列腺增生對癥治療,高血壓。

多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩態(tài)時(shí),與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%,8mg的相對生物利用度為59%.老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。分布:血漿蛋白結合率約為98%。

生物轉化:該品代謝完全,以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%.多沙唑嗪主要通過(guò)0-脫甲基化和羥基化代謝。排泄:半衰期:雙相終末半衰期為22小時(shí)。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分.在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中,單劑最多沙唑嗪的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高43%.口服清除率減少40%.與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣,肝功能改變患者使用多沙唑嗪應慎重。

那甲磺酸多沙唑嗪緩釋片哪里有得賣(mài)?

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為處方藥。為了保證用藥安全,需憑醫師或其它有處方權的醫療專(zhuān)業(yè)人員開(kāi)寫(xiě)處方出售,并在醫師、藥師或其它醫療專(zhuān)業(yè)人員監督或指導下方可使用該藥品。

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(實(shí)習編輯:陳王姐)

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