波立維的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。波立維為白色或類(lèi)白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么，服用波立維會(huì )對機械操作有影響嗎？

波立維的體外試驗顯示，波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內為非飽和狀態(tài)。波立維是一種前體藥。波立維經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。波立維的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節，1A1、1A2和2C19也有一定的調節作用。波立維的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。

波立維對人體口服以后，波立維在5天內約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復給藥后，波立維的血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時(shí)。波立維對健康人多次口服、75mg以后，波立維吸收迅速。波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維至少有50%的藥物被吸收。波立維廣泛地在肝臟代謝。波立維主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無(wú)抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。波立維多次口服75mg以后，波立維的代射物在血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達峰（約為3mg/L）。

服用波立維后，未見(jiàn)對駕駛或機械操作產(chǎn)生影響。

方舟健客醫生溫馨提示您，服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息，以及如何更方便更科學(xué)地用藥，可以訪(fǎng)問(wèn)方舟健客藥店。或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編緝：鐘麗冰）