思美泰為近白色腸溶薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思美泰的主要成份為丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。那么，思美泰用于肝硬化患者是怎樣呢？

思美泰口服通過(guò)內源性代謝途徑（轉甲基反應，轉硫基反應，脫羧基反應等）被機體利用。思美泰靜脈注射在人體的藥代動(dòng)力學(xué)屬于雙指數型，分為兩個(gè)階段：一個(gè)階段是迅速分布到各組織，另一個(gè)階段是消除階段，思美泰的半衰期大約為90分鐘。思美泰口服后大約一半以原形從尿液排泄。思美泰只有極少量與血漿蛋白結合。

思美泰口服在腸道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。思美泰肌肉注射后幾乎完全吸收（96%）；思美泰45分鐘后腺苷蛋氨酸的血漿值達到最高水平。思美泰用同位素方法進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗表明，思美泰口服后可以促使肝臟甲基水平升高等。

有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫生指導下服用思美泰，并注意血氨水平。

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（實(shí)習編緝：張桂平）