合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應,反之可導致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應,干擾治療,加重病情。那么,硝苯地平控釋片與大環(huán)內酯類(lèi)抗生素(紅霉素)合用可以的嗎?
硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高,首次給藥后6-12小時(shí)達到高值穩定水平。多劑量給藥后相對恒定的血藥濃度得到維持,給藥期間24小時(shí)內血藥濃度的峰谷波動(dòng)很小(0.9-1.2)。
硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過(guò)效應,即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-56%。穩態(tài)時(shí)硝苯地平控釋片的生物利用度相當于硝苯地平膠囊的68-86%。進(jìn)食時(shí)服藥輕微影響藥物的早期吸收率,但不影響生物利用度的范圍。
硝苯地平控釋片,適應癥為1.高血壓2.冠心病慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。藥監局數據顯示:目前中國市場(chǎng)上最主要的生產(chǎn)廠(chǎng)家為德國拜耳醫藥保健公司和上海現代制藥股份有限公司。
硝苯地平控釋片與大環(huán)內酯類(lèi)抗生素(紅霉素)合用:目前尚未開(kāi)展硝苯地平與大環(huán)內酯類(lèi)抗生素相互作用的研究,已知某些大環(huán)內酯類(lèi)抗生素可抑制細胞色素P4503A4介導的其他藥物的代謝。因此尚不能排除與硝苯地平合用后可增加硝苯地平血藥濃度的潛在作用。
阿奇霉素雖在結構上屬于大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,但對細胞色素P4503A4系統無(wú)抑制作用。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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