甲磺酸多沙唑嗪片(伊粒平)，口服后吸收迅速，達峰時(shí)間2-3小時(shí)，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時(shí)。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的藥理毒理是怎樣？

甲磺酸多沙唑嗪片的藥理毒理是：

藥理作用多沙唑嗪片是長(cháng)效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體，使周?chē)軘U張，周?chē)茏枇档投?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.qwdk666.com/xnxgpd/1221582.html' target='_blank'>低血壓，對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長(cháng)期口服（24個(gè)月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（40mg/kg/天和120mg/kg/天），未發(fā)現有致癌活性。致突變研究沒(méi)有顯示本品及其代謝產(chǎn)物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研究證實(shí)，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周內即可恢復其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時(shí)未見(jiàn)其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見(jiàn)任何本品對人類(lèi)男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達41mg/kg和20mg/kg（相當于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)Cmax和ACU的10倍和4倍）時(shí)，未發(fā)現對胎崽有影響。兔在服用本品達80mg/kg時(shí)，可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過(guò)妊娠大鼠的胎盤(pán)。大鼠圍產(chǎn)期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相當于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)ACU的8倍）可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現，母鼠單劑量口服[2-14C]標記的本品1mg/kg時(shí)，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

沒(méi)有一個(gè)朋友能夠比得上健康，沒(méi)有一個(gè)敵人能夠比得上疾病，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）