藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,達沙替尼片與伊曲康唑合用可以的嗎?
達沙替尼經(jīng)口服后可被快速吸收,在0.5-3小時(shí)內達到峰值濃度。口服后,在25mg至120mg,每日2次的劑量范圍內,平均暴露(AUCτ)的增加大約與劑量的增加呈正比。患者中達沙替尼的總體平均終末半衰期大約為5-6小時(shí)。來(lái)自健康受試者的數據表明,在高脂飲食30分鐘后單次給予100mg的達沙替尼可使達沙替尼的平均AUC增加14%。服用達沙替尼30分鐘前給予低脂飲食可使達沙替尼的平均AUC增加21%。所觀(guān)察到的食物作用并不能代表與臨床相關(guān)的暴露的改變。
在老年患者中沒(méi)有觀(guān)察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)方面的差異。沒(méi)有必要針對老年患者進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的劑量推薦。雖然本品在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類(lèi)似,但是年齡≥65歲的患者更有可能出現體液潴留和呼吸困難事件,應當對其進(jìn)行密切的觀(guān)察。
達沙替尼片主要成份為達沙替尼,化學(xué)名稱(chēng)為:N-(2-氯-6-甲基苯基)-2({6-[4-(2-羥基乙基)哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基)-1,3-噻唑-5-酰胺,一水合物。分子式:C22H26ClN7O2S?H2O,分子量:488.01(無(wú)水游離基)506.02(一水合物)。
體外研究表明,達沙替尼是CYP3A4的底物。達沙替尼與強效抑制CYP3A4的藥物(例如伊曲康唑)同時(shí)使用可增加達沙替尼的暴露。因此,在接受達沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強效的CYP3A4抑制劑。
看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。
健客藥師溫馨提醒:對本品過(guò)敏者請慎服,如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!
(實(shí)習編輯:李亞君)
上一篇:達沙替尼片與克拉霉素合用可... 下一篇:達沙替尼片與紅霉素合用可以...伊曲康唑膠囊市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥
伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥
伊曲康唑分散片(真伏)市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥
伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥