鹽酸度洛西汀腸溶片的主要成份為鹽酸度洛西汀。鹽酸度洛西汀腸溶片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么，鹽酸度洛西汀腸溶片的血管病癥是怎樣呢？

鹽酸度洛西汀腸溶片的表觀(guān)分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶片與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶片主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。鹽酸度洛西汀腸溶片目前還未評價(jià)和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。

鹽酸度洛西汀腸溶片的消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），鹽酸度洛西汀腸溶片在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶片一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶片主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

鹽酸度洛西汀腸溶片口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶片的平均滯后2小時(shí)，藥物開(kāi)始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶片口服6小時(shí)后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶片進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達峰時(shí)間6～10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶片的吸收滯后3小時(shí)，表觀(guān)清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶片的血管病癥：直立性低血壓（尤其在開(kāi)始治療時(shí)）、暈厥（尤其在開(kāi)始治療時(shí)）、高血壓危象。

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（實(shí)習編緝：陳志東）