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馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/23 10:37:20
    導讀:馬來(lái)酸依那普利片為白色或類(lèi)白色片。每日最大劑量一般不宜超過(guò)40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

馬來(lái)酸依那普利片主要成分為馬來(lái)酸依那普利,其化學(xué)名稱(chēng)為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二鹽酸。馬來(lái)酸依那普利片的功能主治是高血壓。那么,馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

馬來(lái)酸依那普利片為白色或類(lèi)白色片。

馬來(lái)酸依那普利片的用法用量是開(kāi)始劑量為每日5~10mg,分1~2次口服,腎功能?chē)乐厥軗p病人(肌酐清除率低于30ml/min)為每日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為每日10~20mg。

馬來(lái)酸依那普利片每日最大劑量一般不宜超過(guò)40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是馬來(lái)酸依那普利是前藥,在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收(大約50-70%),不受同時(shí)進(jìn)食的影響。口服后3-4小時(shí)達血藥濃度值,血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經(jīng)腎臟排泄,重復給藥后累積半衰期(有效半衰期)為11小時(shí),依那普利拉的清除半衰期為35小時(shí)。腎功能受損的病人,依那普利拉的清除降低,由腎功能受損程度決定。依那普利拉可透析清除。血液透析可使依那普利拉的血漿濃度降低約46%。依那普利拉也可由腹膜透析清除。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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