是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么， 恩他卡朋片 (珂丹）會(huì )引起腹瀉嗎？

由于其在體內對細胞色素P4502C9所具有的親和性，恩他卡朋可能影響需借助同工酶代謝的藥物，如：S-華法林。雖然一項對健康志愿者的藥物相互作用的研究結果顯示，恩他卡朋沒(méi)有改變S-華法林的血漿濃度，但R-華法林的AUC平均增加了18%。INR值平均增加13%［CI906-19%］。因此，在對接受華法林治療的患者開(kāi)始恩他卡朋治療時(shí)，推薦對INR值進(jìn)行控制。

本品在胃腸道能與鐵形成螯合物，本品和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時(shí)。本品結合于人白蛋白結合位點(diǎn)II，該位點(diǎn)也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。未進(jìn)行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實(shí)驗表明藥物治療濃度下無(wú)顯著(zhù)的置換反應發(fā)生。

本品吸收的個(gè)體內與個(gè)體間差異很大。口服本品200mg，通常約1小時(shí)達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥主要經(jīng)首過(guò)代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。食物對恩他卡朋的吸收無(wú)顯著(zhù)影響。

在雙盲安慰劑對照研究中常見(jiàn)的不良反應有腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻覺(jué)、便秘、肌張力障礙、多汗、運動(dòng)功能亢進(jìn)等等。

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(實(shí)習編輯：王博英）