立普妥為白色橢圓形薄膜衣片。主要成分是阿托伐他汀鈣,化學(xué)名稱(chēng):EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關(guān)]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。那么,過(guò)量服用立普妥會(huì )怎樣呢?
立普妥也降低極低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯水平,立普妥并可使高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1水平有所升高。立普妥降低單純高甘油三酯血癥患者的總膽固醇,低密度脂蛋白膽固醇,極低密度脂蛋白膽固醇,載脂蛋白B,甘油三酯,和非高密度脂蛋白膽固醇。
立普妥及其一些代謝產(chǎn)物在人體內具有藥理學(xué)活性。立普妥在肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點(diǎn)和主要部位。立普妥給藥劑量而不是系統藥物濃度與低密度脂蛋白膽固醇降低更相關(guān)。立普妥個(gè)體化給藥劑量應根據治療的療效而定。
立普妥并增加高密度脂蛋白膽固醇水平。立普妥可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。立普妥降低純合子型和雜合予型家族性高膽固醇血癥、非家族性高膽固醇血癥和混合型血脂異常患者的總膽固醇,低密度脂蛋白膽固醇、和載脂蛋白B水平。
立普妥的藥物過(guò)量:本品過(guò)量尚無(wú)特殊治療措施。一旦出現藥物過(guò)量,患者應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于阿托伐他汀與血漿蛋白廣泛結合,血液透析不能明顯增加阿托伐他汀的清除。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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