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鹽酸多奈哌齊片的說(shuō)明書(shū)到底有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/16 9:10:04
    導讀:鹽酸多奈哌齊片為薄膜衣片,在臨床上適用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。就其效果而言,本品能可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解。

鹽酸多奈哌齊片早是由日本衛材公司開(kāi)發(fā)的第二代高選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑,1997年在美國上市,1999年批準在中國境內上市和銷(xiāo)售。那么鹽酸多奈哌齊片的說(shuō)明書(shū)有什么?

鹽酸多奈哌齊片為薄膜衣片,在臨床上適用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。就其效果而言,本品能可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度,其作為新一代的膽堿酯酶抑制劑應用于臨床,具有劑量小、毒性低和費用低的優(yōu)點(diǎn),逐漸為廣大患者所接受。

鹽酸多奈哌齊片的說(shuō)明書(shū)有:

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):鹽酸多奈哌齊片

商品名稱(chēng):鹽酸多奈哌齊片(思博海)

英文名稱(chēng):DonepezilHydrochlorideTablets

拼音全碼:YanSuanDuoNaiPaiQiPian(SiBoHai)

【主要成份】鹽酸多奈哌齊。

【成份】

化學(xué)名:1-芐基-4-[(5,6-二甲氧基茚滿(mǎn)酮-2-基)甲基]哌啶鹽酸鹽

分子式:C24H29NO3·HCl

分子量:415.96

【性狀】思博海為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色或類(lèi)白色。

【適應癥/功能主治】用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

【規格型號】5mg*7s(思博海)

【用法用量】口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個(gè)月以上,才可根據治療效果增加劑量至每次10mg(2片),仍每日一次。此為最大推薦劑量。

【不良反應】思博海的不良反應主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠、肌肉痙攣、疲乏等。多數不良反應是短暫、輕微和一過(guò)性的。

【禁忌】對鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物過(guò)敏的病人禁用。

【注意事項】1、麻醉時(shí)可能會(huì )增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。2、思博海因其藥理作用可對心率產(chǎn)生迷走神經(jīng)樣作用,患有"病竇綜合癥"或其它室上性心臟傳導疾患的病人應慎用。3、因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應慎用思博海。4、膽堿脂酶抑制劑可能增加胃酸的分泌,因此對有潰瘍病史或同時(shí)服用非甾體抗炎藥的患者,應密切注意可能出現的胃出血。

【兒童用藥】不推薦兒童應用。

【老年患者用藥】按推薦劑量應用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】因思博海對孕婦的安全性尚不明確,也不明確思博海是否可通過(guò)乳汁分泌,故孕婦及哺乳期婦女慎用思博海。

【藥物相互作用】1、CYP3A4和CYP2D6同功酶的誘導劑苯妥英鈉、卡馬西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高思博海的清除率。2、CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制劑酮康唑和奎尼丁抑制思博海的代謝。3、思博海對茶堿、西米替丁、華法林、地高辛的代謝未發(fā)現有干擾。4、思博海可能會(huì )影響有抗膽堿活性的藥物。

【藥物過(guò)量】思博海過(guò)量會(huì )引起膽堿能危象,表現為嚴重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、呼吸抑制、驚厥等。應使用一般支持療法,并給予阿托品類(lèi)抗膽堿藥治療。

【藥理毒理】1、藥理作用鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿脂酶抑制劑,對乙酰膽堿脂酶的抑制作用具有很強的選擇性,思博海對腦內乙酰膽堿脂酶的抑制作用比對存在于中樞神經(jīng)系統外的丁酰膽堿脂酶的抑制作用強1000倍。思博海通過(guò)抑制乙酰膽堿脂酶,使直接參與神經(jīng)傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加,產(chǎn)生治療效果。2、毒理研究在長(cháng)期毒性實(shí)驗中,Beagle犬鹽酸多奈哌齊5mg/kg/天灌胃一年,無(wú)副作用;大鼠鹽酸多奈哌齊灌胃一年,唯一的毒性反應是10mg/kg/天組大鼠體重減輕,3mg/kg/天組大鼠未見(jiàn)毒性作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】思博海口服1~3小時(shí)后達到最大的血濃度,血藥濃度與藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)隨劑量增加而增加,藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時(shí),每日單劑量給藥,平均在起始治療三周內達穩態(tài)血藥濃度。達到穩態(tài)血藥濃度后,思博海的血藥濃度及相應的藥代動(dòng)力學(xué)參數在一天內幾乎無(wú)變化。食物及服藥時(shí)間不影響藥物吸收。思博海約95%與人血漿蛋白結合,主要由肝細胞色素P450酶系中3A4和2D6代謝。思博海及其代謝產(chǎn)物在體內存有10天以上。思博海以原型藥物及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎和消化道排泄,思博海及其代謝產(chǎn)物不進(jìn)入肝腸循環(huán)。肝腎功能不全不影響治療劑量。

【貯藏】密封,室溫干燥保存。

【包裝】雙鋁包裝,7片/盒。

【有效期】36月

【執行標準】國家藥品標準WS1-(X-180)-20

【批準文號】國藥準字H20010723

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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