利魯唑片主要成份為利魯唑,化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子式:C8H5F3N2OS,分子量:234.20。那么,利魯唑片真假如何鑒別?
利魯唑適用于延長(cháng)肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長(cháng)其發(fā)展至需要機械通氣支持的時(shí)間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長(cháng)ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進(jìn)行機械通氣也未接受氣管切開(kāi)的存活患者。沒(méi)有證據表明利魯唑對運動(dòng)功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動(dòng)癥狀具有治療作用。在晚期A(yíng)LS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在A(yíng)LS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他類(lèi)型的運動(dòng)神經(jīng)元病。
利魯唑片真假鑒別:
1.看藥品生產(chǎn)批號和有效期.合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期,三者缺一不可;假藥常有缺頂或油印粘貼的批號、日期。
2.看藥品外包裝.合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監部門(mén)批準,且印刷精美,字跡清晰;一般假藥的外包裝質(zhì)地較差,字體和圖案印刷粗糙,防偽標志模糊。
3.看藥品外觀(guān).合格藥品片劑顏色均勻,無(wú)花斑、裂片、潮解等問(wèn)題;假藥片劑多顏色不均勻,有花斑,糖衣褪色露底、開(kāi)裂等,假注射劑、水劑出現沉淀、結晶、變色,有絮狀物等;顆粒劑粘結成塊,不易溶解;膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。
4.看藥品說(shuō)明書(shū).《藥品管理法》規定,藥品說(shuō)明書(shū)必須內容準確齊全,包括藥物組成、性狀、作用類(lèi)別、藥理作用、適應癥、用法用量、注意事項、不良反應、貯藏等詳細內容。假藥說(shuō)明書(shū)內容不全,印刷質(zhì)量差,字跡模糊。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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