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甲巰咪唑片(賽治)的規格是如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/10 10:29:35
    導讀:碘不足會(huì )增加,而過(guò)多的碘會(huì )降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前上沒(méi)有發(fā)現與其他藥物的直接相互作用。

規格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標,一般由一組字母和數字以一定的規律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。那么,甲巰咪唑片(賽治)的規格是如何?

碘不足會(huì )增加,而過(guò)多的碘會(huì )降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前上沒(méi)有發(fā)現與其他藥物的直接相互作用。但是,應注意的是在甲狀腺功能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被加速,隨著(zhù)甲狀腺功能逐漸恢復正常時(shí),這些反應也可恢復正常。需要時(shí),醫生應調整其劑量。

在推薦劑量下,其它骨髓毒性不良反應是罕見(jiàn)的。通常是在應用非常高劑量的甲巰咪唑(大約每日120mg)治療中報告。這些劑量應該在特殊適應癥中保留(嚴重的疾病、甲狀腺危象)。在甲巰咪唑治療期間,如果出現骨髓毒性,需要停止給藥,如果有必要,應轉換為使用其它類(lèi)型的抗甲狀腺藥物。

據報告大約0.396-0.696的病例發(fā)生了粒細胞缺乏癥,因此在開(kāi)始治療前,應提醒患者注意粒細胞缺乏癥的癥狀(口腔炎、咽炎、發(fā)熱)。這通常發(fā)生在治療的最初幾周,但也可能在治療開(kāi)始后數月以及再次治療時(shí)出現。在治療開(kāi)始之前和之后,特別是在以前發(fā)生過(guò)輕度粒細胞減少的病例中,推薦對血細胞計數進(jìn)行嚴密監測。如果觀(guān)察到任何這些癥狀,特別是在治療的最韌幾周,應該建議患者與其醫生取得聯(lián)系,立即進(jìn)行血細胞計數。如果確診為粒細胞缺乏癥,那么必須停藥。

甲巰咪唑片的規格是(1)20mg;(2)10mg;(3)5mg。

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(實(shí)習編輯:李偉君)
 

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