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服用瑞美隆會(huì )出現浮腫嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/9 11:22:21
    導讀:瑞美隆的血藥濃度在服藥3-4天后達到穩態(tài),此后將無(wú)體內聚積現象發(fā)生。瑞美隆同時(shí)阻斷中樞的5-HT2和5-HT3受體,瑞美隆的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性。

瑞美隆的主要成份為米氮平。瑞美隆為兩面凸起的橢圓形片劑,其中一面有“Organon”字樣,另一面有代碼。15mg和30mg片劑上有刻痕。那么,服用瑞美隆會(huì )出現浮腫嗎?

瑞美隆的清除半衰期的長(cháng)短正適合于將服用方式定為每日1次。瑞美隆的血藥濃度在服藥3-4天后達到穩態(tài),此后將無(wú)體內聚積現象發(fā)生。瑞美隆同時(shí)阻斷中樞的5-HT2和5-HT3受體,瑞美隆的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性,左旋體阻斷α2和5-HT2受體,右旋體阻斷5-HT3受體。瑞美隆在所推薦的劑量范圍內,瑞美隆的藥代動(dòng)力學(xué)形式為線(xiàn)性。瑞美隆大多被代謝,并在服藥后幾天內通過(guò)尿液和糞便排出體外。瑞美隆主要生化方式為脫甲基及氧化反應,隨后是結合反應。

瑞美隆在脫甲后的代謝產(chǎn)物與原化合物一樣仍具藥理活性。瑞美隆對肝腎功能不良可引起米氮平清除率降低。瑞美隆的抗組織胺受體(H1)特性起著(zhù)鎮靜作用。瑞美隆有較好的耐受性,幾乎無(wú)抗膽堿能作用,瑞美隆對心血管系統無(wú)影響。瑞美隆口服后,活性成分米氮平很快被吸收(生物利用度約為50%),瑞美隆約2小時(shí)后血漿濃度達到高峰。瑞美隆約85%與血漿蛋白結合。瑞美隆的平均半衰期為20-40小時(shí),偶見(jiàn)長(cháng)達65小時(shí),瑞美隆在年輕人中也偶見(jiàn)較短的半衰期。

下列是使用瑞美隆期間最常見(jiàn)的副作用:食欲增加,體重增加,嗜睡,鎮靜,通常發(fā)生在服藥后的前幾周(此時(shí)減少劑量并不能減輕副作用,反而會(huì )影響其抗抑郁效果)。在極少的情況下,以下副作用有可能發(fā)生:體位性低血壓,躁狂癥驚厥發(fā)作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,血清轉氨酶水平增加,藥疹。

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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