使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配位禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，那么，鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢？

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)的藥代動(dòng)力學(xué)：

吸收-氟西汀口服吸收良好。進(jìn)食不會(huì )影響藥物的生物利用度。

分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態(tài)血漿濃度。連續服藥后的穩態(tài)血漿濃度同服藥4~5周相似。

代謝-氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過(guò)肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。

清除-氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

高危人群

老年人：與較年輕的患者比較，健康老年人的動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有改變。

肝功能不全：由于肝功能不全（酒精性肝硬化），氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加至7天和12天。應該考慮給予較低的劑量或降低給藥頻率。

腎功能不全：給予輕度、中度和完全腎功能不全（無(wú)尿）的患者單一劑量的氟西汀后，動(dòng)力學(xué)參數與健康志愿者相比無(wú)差異。重復給藥后，觀(guān)察到穩態(tài)血漿濃度的增加。

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（實(shí)習編輯：李建雄）