曲萊奧卡西平片的主要成分為奧卡西平。曲萊奧卡西平片為淺灰綠色（0.15g）、黃色（0.3g）或淺粉紅色（0.6g）橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色或類(lèi)白色。那么，使用曲萊奧卡西平片期間飲酒會(huì )怎樣呢？

曲萊奧卡西平片進(jìn)一步通過(guò)與葡萄糖醛酸結合而代謝。曲萊奧卡西平片的另外小部分（約占劑量的4%）被氧化成無(wú)藥理活性的10，11-二羥基衍生物（DHD）。曲萊奧卡西平片95%以上的藥物通過(guò)代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。曲萊奧卡西平片不到4%的藥物通過(guò)糞便排出。曲萊奧卡西平片大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過(guò)尿液排出，曲萊奧卡西平片的葡萄糖醛酸結合形式為49%，MHD原形為27%；無(wú)活性的DHD約占3%，曲萊奧卡西平片的其它結合物約占13%。

曲萊奧卡西平片能迅速地從血清中消除，曲萊奧卡西平片的半衰期為1.3-2.3個(gè)小時(shí)。曲萊奧卡西平片的平均血清半衰期為9.3&plusmn；1.8個(gè)小時(shí)。曲萊奧卡西平片在服用后，曲萊奧卡西平片能迅速且幾乎完全地降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物，MHD)。曲萊奧卡西平片在肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD，該物質(zhì)是本品發(fā)揮藥理作用的活性物質(zhì)，曲萊奧卡西平片對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，曲萊奧卡西平片的平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應的達峰時(shí)間為4.5小時(shí)。曲萊奧卡西平片主要以代謝物的形式通過(guò)腎臟排出。

接受曲萊奧卡西平片治療的病人，應避免飲酒以免發(fā)生附加的鎮靜作用。

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（實(shí)習編緝：陳志東）