曲萊奧卡西平片為淺灰綠色（0.15g）、黃色（0.3g）或淺粉紅色（0.6g）橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色或類(lèi)白色。主要成分為奧卡西平。那么，曲萊奧卡西平片對血液學(xué)的影響是怎樣呢？

曲萊奧卡西平片在服用后，曲萊奧卡西平片能迅速且幾乎完全地降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物，MHD)。曲萊奧卡西平片一天兩次服用，曲萊奧卡西平片能夠在2-3天內達到穩態(tài)血藥濃度。曲萊奧卡西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是線(xiàn)性的。曲萊奧卡西平片在每天服用300-2400mg之間時(shí)，曲萊奧卡西平片的血漿濃度和劑量之間呈線(xiàn)性關(guān)系。

曲萊奧卡西平片對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，曲萊奧卡西平片的平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應的達峰時(shí)間為4.5小時(shí)。曲萊奧卡西平片的食物不會(huì )影響本品的吸收度和吸收率，曲萊奧卡西平片可以空腹或與食物一同服用。曲萊奧卡西平片表面分布容積為49升，曲萊奧卡西平片大約40％的MHD與血清蛋白結合，特別是白蛋白。

曲萊奧卡西平片在有效的治療范圍內，這種結合不依賴(lài)于血漿藥物濃度。曲萊奧卡西平片和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。曲萊奧卡西平片在人體進(jìn)行的一項物質(zhì)平衡研究中，曲萊奧卡西平片原形僅占血清中總放射活性的2%，曲萊奧卡西平片占70%，其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。

曲萊奧卡西平片對血液學(xué)的影響：在曲萊上市后的臨床使用中罕有粒細胞減少、再生障礙性貧血和全血細胞減少的報告。但是，由于此類(lèi)疾病發(fā)生率極低且易受其他因素混淆（如潛在的疾病、合并用藥），其病因較難確定，因此，如果出現任何明顯的骨髓抑制反應，應考慮停止用藥。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）