普伐他汀鈉片通過(guò)抑制LDL-C的前體----極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。那么,服用普伐他汀鈉片會(huì )不會(huì )出現血小板減少?
本品為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強力降低血清膽固醇值,改善血清脂質(zhì)。
普伐他汀鈉片對伴有不同程度膽固醇升高的患者,本品能減少心血管疾病的發(fā)病率和死亡率。普伐他汀呈親水性,這一特性與其藥效和安全性的關(guān)系不明。
普伐他汀鈉片給藥后1-2小時(shí)即達最大血藥濃度,血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時(shí),分布容積為830.0L,血清蛋白結合率為53.1%,AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。
普伐他汀鈉片出現血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀(guān)察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。
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(實(shí)習編輯:葉勝能)
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