參一膠囊用法用量是飯前空腹口服，一次2粒，一日2次。8周為1療程。如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。那么參一膠囊抑制腫瘤細胞浸潤嗎？

人參是中國名貴的傳統中草藥，人參皂苷是人參的有效化學(xué)成分，目前已從人參中分離出40余種人參皂苷單體成分。其中重要成分20(R)-人參皂苷Rg3的研究?jì)H有20余年歷史，但其抗腫瘤作用卻廣受重視。1980年日本天然藥物化學(xué)家北川勛首次從人參當中提取制備出20(R)—人參皂苷Rg3，并確定其分子式。1993年，北川勛通過(guò)實(shí)驗發(fā)現，人參皂苷Rg3具有選擇性抑制腫瘤細胞浸潤和轉移的作用。隨后日本、中國、韓國、德國、美國等國家學(xué)者也進(jìn)行了大量研究，證實(shí)了其作用。20(R）—人參皂苷Rg3是在紅參（栽培人參經(jīng)曬干或烘干再蒸制而成）中含量極微，僅為十萬(wàn)分之三，提取制備極其復雜昂貴，難以實(shí)現產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)，國外仍停留在實(shí)驗室柱層析制備階段。

Kitagawa等發(fā)現人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等[5]通過(guò)體外抗浸潤試驗證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞（MMl）、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌（OC-10）和人胰腺癌細胞（PSN-1）的單層浸潤；在25umoL/L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，對油酰磷酯酸（LPA）誘導腸系膜浸潤的抑制率分別為93．8%、89．0%、90.0%和89.0%；其機理主要是通過(guò)劑量依賴(lài)性抑制LPA導致的細胞內Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結構相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無(wú)抗浸潤活性。

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（實(shí)習編輯：雷海琴）