奧美拉唑腸溶膠囊的主要成分是奧美拉唑，而奧美拉唑自從引入我國后，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)迅猛異常。那么，奧美拉唑腸溶膠囊藥物相互作用是有哪些后果呢？

奧美拉唑腸溶膠囊的主要成份為奧美拉唑。化學(xué)名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S。分子量：345.42。

奧美拉唑腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

奧美拉唑腸溶膠囊藥物相互作用是：

1.奧美拉唑可使胃內呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。

2.當奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，它們的血藥濃度會(huì )上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無(wú)相互作用。

3.奧美拉唑具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細胞色素P450系統（CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長(cháng)，代謝緩慢。

4.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。

5.奧美拉唑可改變胃內pH值，從而使緩釋和控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。

6.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

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（實(shí)習編緝：陳志方）