拉莫三嗪片(利必通)的主要成分為拉莫三嗪。它為口服藥品,使用時(shí)12歲以上患者每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。那么,拉莫三嗪片(利必通)的藥理毒理有哪些內容呢?
藥物過(guò)量:癥狀和體征:曾有急性攝入超過(guò)最大治療劑量10~20倍的報告。藥物過(guò)量會(huì )引起眼球震顫、共濟失調、意識受損和昏迷等癥狀。處置:一旦發(fā)生藥物過(guò)量,病人應住院治療,并給予適當的支持療法;如需要,應進(jìn)行洗胃。
藥理毒理:1.藥理作用作用機制:藥理學(xué)研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經(jīng)細胞中,它產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電,同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著(zhù)關(guān)鍵性的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。
2.藥效學(xué):在評價(jià)藥物對中樞神經(jīng)系統作用的試驗中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結果與安慰劑無(wú)異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺(jué)運動(dòng)的協(xié)調和眼球運動(dòng),增加身體的擺動(dòng)和產(chǎn)生主觀(guān)的鎮靜作用。在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺(jué)運動(dòng)的協(xié)調和眼球運動(dòng),此時(shí)身體的擺動(dòng)和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結果與安慰劑無(wú)差異。
3.毒理研究突變性:大范圍的致突變試驗結果表明,本品對人類(lèi)無(wú)遺傳學(xué)危險。致癌性:在大、小鼠的長(cháng)期研究中,本品無(wú)致癌性。
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(實(shí)習編輯:林博)
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拉莫三嗪片(利必通)市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥
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