氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)，口服的生物利用度約為40%。分布：表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥理毒理是怎樣？詳細介紹？

氟哌噻噸美利曲辛片的藥理毒理是：

藥理作用：藥物治療學(xué)分類(lèi)：抗抑郁藥本品是由兩種常見(jiàn)且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類(lèi)神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥，低劑量應用時(shí)，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。

毒理研究：急性毒性：氟哌噻噸急性毒性較小，但是三環(huán)抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性L(fǎng)D50：小鼠，靜脈給藥45±11mg/kg，口服給藥494±47mg/kg。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）