普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%。最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度，但會(huì )降低其吸收速率。那么，鹽酸普拉克索片能與鎮靜藥物合用嗎？
普拉克索通過(guò)興奮紋狀體的多巴胺受體來(lái)減輕帕金森患者的運動(dòng)障礙。動(dòng)物試驗顯示普拉克索抑制多巴胺的合成，釋放和更新。
普拉克索是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，與多巴胺受體D2亞家族結合有高度選擇性和特異性，并具有完全的內在活性，對其中的D3受體有優(yōu)先親和力。
普拉克索治療不安腿綜臺征的作用機理尚未明確。神經(jīng)藥理學(xué)證據提示可能與多巴胺能系統有關(guān)。
普拉克索沒(méi)有遺傳毒性。在一個(gè)致癌實(shí)驗中，雄鼠出現睪丸間質(zhì)細胞增生和腺瘤，可以用普拉克索的泌乳素抑制作用來(lái)解釋。但該發(fā)現與男性人類(lèi)沒(méi)有臨床相關(guān)性。同一個(gè)實(shí)驗也顯示，在2mg/kg(鹽)和更高的劑量時(shí)，普拉克索與大白鼠的視網(wǎng)膜變性相關(guān)，但是在有色大鼠、2歲小白鼠致癌實(shí)驗或研究過(guò)的其他種群中并沒(méi)有相同發(fā)現。
由于可能的累加效應，患者在服用普拉克索的同時(shí)要慎用其它鎮靜藥物。
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（實(shí)習編輯：葉勝能）
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