是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，纈沙坦片會(huì )引起失眠么？

據國外臨床研究資料報道，本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進(jìn)食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無(wú)明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時(shí)間為2～3小時(shí)，消除半衰期為6～7小時(shí)，血漿蛋白結合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經(jīng)膽道排泄，其余通過(guò)腎臟排泄。

臨床沒(méi)有發(fā)現明顯的藥物相互作用。已對以下藥物進(jìn)行了研究：西米替丁、華法令、呋噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過(guò)代謝，臨床沒(méi)有發(fā)現與誘導纈沙坦分散片或抑制細胞色素P450系統的藥物發(fā)生相互影響。雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合，但是體外實(shí)驗沒(méi)有發(fā)現它在這一水平與其他血漿蛋白結合藥物(如雙氯芬酸、呋塞米、華法令)發(fā)生相互作用。與保鉀利尿劑(如螺內脂、氨苯喋啶、阿米洛利)聯(lián)合應用時(shí)，補鉀或使用含鉀制劑可導致血鉀濃度升高。因此，聯(lián)合用藥時(shí)需要注意。

纈沙坦片發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無(wú)力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí)，不需要監測特殊實(shí)驗室指標。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：王博英）