使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理是怎樣的？

本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1～1.5小時(shí)達血藥濃度峰值，消除半衰期為2～3小時(shí)，血漿蛋白結合率90%～95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異，表觀(guān)分布容積（3.9&plusmn;6.0)L/kg。經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分（<1%)為母藥。不能經(jīng)透析排出。

鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理：

1、藥理

本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環(huán)血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。

2、毒理

急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。

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（實(shí)習編輯：王博英）