匹多莫德口服液為無(wú)色或微黃色的澄明液體，無(wú)臭，味微甜酸。匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德，化學(xué)名稱(chēng)：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德口服液的使用方法是怎樣呢？

匹多莫德口服液對大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結外皮層細胞增加，匹多莫德口服液少數雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。

匹多莫德口服液對大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數動(dòng)物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無(wú)組織改變。匹多莫德口服液的Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動(dòng)物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。

匹多莫德口服液的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達600mg/kg/日時(shí)，未見(jiàn)致畸性；匹多莫德口服液靜注250、500和1000mg/kg/日時(shí)，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。匹多莫德口服液的中、高劑量組動(dòng)物著(zhù)床率下降，但對胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響，無(wú)毒性反應劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦日注射量的12.2倍)。匹多莫德口服液對新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達300mg/kg/日、靜注劑量達500/mg/kg/日，均未見(jiàn)致畸性。匹多莫德口服液的使用方法是：

兒童：急性期：每次1瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周或遵醫囑。預防量：每次1瓶（400mg）/瓶，每日一次，至少60天或遵醫囑。以上劑量適用于不同年齡不同適應癥的患兒。

成人：急性期：每次2瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周。預防量：每次2瓶（400mg），每日一次，至少60天或遵醫囑。

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（實(shí)習編緝：陳志東）