在化療間歇期，已經(jīng)縮小了的腫瘤往往緊接著(zhù)出現再增殖。依照Gompertz腫瘤生長(cháng)動(dòng)力學(xué)理論，腫瘤塊體積收縮得越小，腫瘤再增殖的速度就越快。所以，腫瘤塊體積的大幅度縮小并不意味著(zhù)腫瘤病人生存時(shí)間的同等程度延長(cháng)。此外，腫瘤再增殖反彈的速度并不一定隨著(zhù)后續化療或放療而放慢。那么參一膠囊(亞泰)可以阻止化療間歇腫瘤快速生長(cháng)反彈么？

化療間歇期是傳統化療藥物治療腫瘤所必須的，因為細胞毒性藥物在設計上就是針對增殖速度較快的細胞發(fā)揮殺傷作用。人體內的一些細胞如骨髓造血細胞增殖速度也很快，因而也必須承受化療藥物殺傷，也就是出現骨髓抑制。化療間歇期的目的就是要讓受抑制的骨髓造血功能得到及時(shí)的恢復。但不幸的是，腫瘤細胞在化療間歇期同樣也得到恢復，出現快速生長(cháng)反彈，使得化療效果大打折扣。所以，控制化療間歇期的生長(cháng)反彈成為腫瘤治療必須解決的問(wèn)題。

參一膠囊(亞泰)的問(wèn)世使有效控制腫瘤化療間歇期的快速生長(cháng)反彈成為可能。由于參一膠囊(亞泰)抑制了腫瘤新生血管的形成，腫瘤無(wú)法獲得細胞增殖所必須的足夠營(yíng)養物質(zhì)，所以快速生長(cháng)受到限制。等到新一輪化療開(kāi)始的時(shí)候，腫瘤將繼續被化療藥物殺傷。用一個(gè)形象的比方來(lái)說(shuō)，參一膠囊(亞泰)相當于在化療間歇期間給腫瘤安上了生長(cháng)制動(dòng)器，可以有效地鞏固化療所取得的階段性治療成果，使化療療效向前穩步推進(jìn)。

參一膠囊(亞泰)作為腫瘤新生血管抑制劑能夠強烈地抑制腫瘤新生血管形成，因而也就有效地阻止了腫瘤新生血管雜亂無(wú)章的蔓延。同時(shí)參一膠囊(亞泰)還能夠對已經(jīng)存在的不成熟的腫瘤新生血管起到修剪作用，促使殘留的腫瘤血管成熟，腫瘤血管結構和功能紊亂得到糾正，組織間液高壓狀態(tài)得到改善，即腫瘤血管出現“正常化”。這種“血管正常化”克服了化療藥物進(jìn)入腫瘤細胞的障礙，使更多的化療藥物能夠接觸到腫瘤細胞發(fā)揮殺傷作用。

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（實(shí)習編輯：李蓉）