使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸珠氯噻醇片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

鹽酸珠氯噻醇片對腎血流動(dòng)力學(xué)和腎小球濾過(guò)功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經(jīng)遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過(guò)管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動(dòng)脈收縮，腎小球濾過(guò)率也下降。腎血流量和腎小球濾過(guò)率下降，以及對亨氏袢無(wú)作用，是本類(lèi)藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。

鹽酸珠氯噻醇片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收迅速但不完全，進(jìn)食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時(shí)間延長(cháng)有關(guān)。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進(jìn)入紅細胞內。口服2小時(shí)起作用，達峰時(shí)間為4小時(shí)，作用持續時(shí)間為6～12小時(shí)。T1／2為15小時(shí)，腎功能受損者延長(cháng)。本藥吸收后消除相開(kāi)始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是由于后階段藥物進(jìn)入紅細胞內有關(guān)。主要以原形由尿排泄。

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（實(shí)習編輯：李偉君）