鹽酸米多君片(米維)，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升。那么，鹽酸米多君片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸米多君片的藥理毒理是：

鹽酸米多君片是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無(wú)作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現反射性心動(dòng)過(guò)緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動(dòng)脈的收縮（外周阻力增高）所致。脫甘氨酸米多君導致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內括約肌張力增高，這可導致尿延遲。以mg/kg計，用相當于最大人類(lèi)治療劑量的12至15倍劑量重復紿藥進(jìn)行的毒性研究中觀(guān)察到，附鹽酸米多君的藥理作用外，在大鼠腎臟出現變性性改變。在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無(wú)致癌方面的研究。動(dòng)物實(shí)驗表明鹽酸米多君無(wú)致畸性。按照mg/kg體重計算劑量，在人類(lèi)最大劑量的大約50倍情況下，曾觀(guān)察到大鼠和家兔發(fā)生著(zhù)床后胚胎流產(chǎn)。對于鹽酸米多君或脫甘米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）