乙酰麥迪霉素干混懸劑(美歐卡)，有效期是36個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)是東北制藥集團公司沈陽(yáng)第一制藥廠(chǎng)。那么，乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

據文獻報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內分布較廣，用藥2小時(shí)后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。

最后，提醒你，在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時(shí)性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥后可恢復。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）