是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)會(huì )引起過(guò)敏反應嗎？

一周內，伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。原形藥物經(jīng)腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，經(jīng)糞便排泄的約為劑量的3-18%。

伊曲康唑從角質(zhì)化組織的再分布可忽略不計，因此伊曲康唑從這些組織的消除與表皮再生相關(guān)。在連續4周用藥的治療結束后，與血漿濃度不同，皮膚中藥物濃度可以持續2-4周。早在用藥開(kāi)始后1周內即可測得的甲角質(zhì)中的藥物濃度，在3個(gè)月療程結束后可以持續6個(gè)月。

伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝。12例肝硬化患者和6例健康志愿者單劑量口服100mg伊曲康唑膠囊，對比以上兩組患者的Cmax，AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax顯著(zhù)下降（下降47%），平均消除半衰期長(cháng)于肝功能正常者（分別為37和16小時(shí)）。根據AUC值，肝硬化患者和健康志愿者伊曲康的總暴露量相似。尚無(wú)肝硬化患者長(cháng)期使用伊曲康唑的數據。

伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)較少見(jiàn)的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過(guò)敏反應(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團和血管性水腫)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）