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氯化鉀緩釋片的藥物相互作用怎么樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2015/10/21 10:50:19
    導讀:鉀是細胞內的主要陽(yáng)離子,其濃度為150-160mmol/L,而細胞外的主要陽(yáng)離子是納離子,血清鉀濃度僅為3.5-5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+-ATP酶維持細胞內K+、Na+濃度差。

氯化鉀緩釋片為薄膜一片,除去包衣后顯白色。主要成份及其化學(xué)名稱(chēng):氧化鉀化學(xué)名:氯化鉀分子式:KCl分子量:74.55。那么氯化鉀緩釋片的藥物相互作用怎么樣?

鉀是細胞內的主要陽(yáng)離子,其濃度為150-160mmol/L,而細胞外的主要陽(yáng)離子是納離子,血清鉀濃度僅為3.5-5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+-ATP酶維持細胞內K+、Na+濃度差。

本品的藥物相互作用是:

1.腎上腺糖皮質(zhì)激素尤其是具有較明顯鹽皮質(zhì)激素作用者,腎上腺鹽皮質(zhì)激素和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),因能促進(jìn)尿鉀排泄,合用時(shí)降低鉀鹽療效。

2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。

3.非甾體抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。

4.合用庫存血(庫存10日以下含鉀30mmol/L,庫存10日以上含鉀65mmol/L)、正服用含鉀藥物和保鉀利尿藥時(shí),發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )增多,尤其是有腎功損害者。

5.血管緊張素轉換酶抑制劑和環(huán)孢素能抑制醛固酮分泌,尿鉀排泄減少,合用時(shí)易發(fā)生高鉀血癥。

6.肝素能抑制醛固酮的合成,尿鉀排泄減少,合用時(shí)易發(fā)生高鉀血癥;此外,肝素可使胃腸道出血機會(huì )增多。

7.緩釋型鉀鹽能抑制腸道對維生素B12的吸收。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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