頭孢丙烯干混懸劑,殺菌機制是通過(guò)細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPs)結合,阻礙細菌細胞壁的合成。那么,頭孢丙烯干混懸劑的毒理研究是怎樣?
頭孢丙烯干混懸劑為第二代頭孢菌素類(lèi)藥物,具有廣譜抗菌作用。
頭孢丙烯干混懸劑的毒理研究是:
尚未進(jìn)行長(cháng)期致癌性研究。在沙門(mén)氏菌或大腸桿菌中進(jìn)行的Ames試驗和中國倉鼠卵巢細胞中進(jìn)行的染色體畸變試驗均未發(fā)現致突變作用。在鼠骨髓微核試驗中口服給予劑量達人用最高劑量的30倍以上(以mg/m2計算)未發(fā)現染色體畸變。雄性或雌性大鼠經(jīng)口給予頭孢丙烯劑量達人用最高劑量18.5倍(以mg/m2計算)未發(fā)現對生殖能力的損害。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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