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泰畢全怎樣達到抗凝治療呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/21 10:09:05
    導讀:泰畢全主要成分是達比加群酯,而達比加群酯是達比加群的前體,經(jīng)血漿和肝臟酯酶的水解成為其活性形式達比加群。

我們知道,這房顫對于人體的危害還是很大的。而房顫的治療藥物就不是很多。而您可知道馬,這泰畢全可是治療房顫的藥物。那么泰畢全怎樣達到抗凝治療呢?

泰畢全主要成分是達比加群酯,而達比加群酯是達比加群的前體,經(jīng)血漿和肝臟酯酶的水解成為其活性形式達比加群。達比加群是高選擇性的直接凝血酶抑制劑,其競爭性結合凝血酶與纖維蛋白的結合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò )的后步驟及血栓形成。(參考文獻:魏永燕,湯日波.達比加群酯在心房顫動(dòng)抗凝治療中的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫學(xué)雜志.2013;29(5):683-684)

而且動(dòng)物實(shí)驗小鼠靜脈血栓形成模型試驗可以發(fā)現,達比加群酯抑制血栓形成作用呈劑量和時(shí)間依賴(lài)性。小鼠麻醉前30分鐘服用達比加群酯,能獲得的抑制血栓形成效應。試驗還提示,達比加群酯低劑量組麻醉前2小時(shí)給藥,也能抑制血栓形成;而高劑量組,即使麻醉前3小時(shí)給藥仍能顯著(zhù)抑制血栓形成。達比加群酯口服對活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)作用呈劑量和時(shí)間依賴(lài)性,這種依賴(lài)性高劑量組表現尤為明顯,劑量越高、給藥時(shí)間距離麻醉時(shí)間越短、aPTT越長(cháng)。

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(實(shí)習編輯:李麗娜)

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