雷易得適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么，雷易得的患者須知是怎樣呢？

雷易得在達到血漿峰濃度后，雷易得的血藥濃度以雙指數方式下降，雷易得達到終末清除半衰期約需128－149小時(shí)。雷易得的藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。雷易得主要以原形通過(guò)腎臟清除，雷易得的清除率為給藥量的62－73%。雷易得對腎清除率為360－471mL/min，且不依賴(lài)于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球濾過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

雷易得對健康人群口服用藥后，雷易得被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。雷易得每天給藥一次，6－10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。雷易得進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，雷易得的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18－20%。雷易得應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

雷易得的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，雷易得表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，雷易得廣泛分布于各組織。雷易得的體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。雷易得在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。雷易得不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。雷易得的患者須知是：

患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時(shí)會(huì )出現肝臟病情加重，所以應在醫生的指導下改變治療方法。

患者在開(kāi)始恩替卡韋治療前，需要進(jìn)行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療，恩替卡韋可能會(huì )增加對HIV藥物治療耐藥的機會(huì )。

使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當的防護措施。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）