藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,嗎替麥考酚酯片(驍悉)與司維拉姆合用可以嗎?
只有少量以MPA形式從尿液中排出(不足劑量的1%,可忽略)。口服放射標記的嗎替麥考酚酯后,原有放射劑量可以完全回收,服用劑量的93%在尿中回收,6%在糞便中回收。大多數(約87%)藥量以MPAG的形式從尿液中排出。在臨床應用的濃度下,MPA和MPAG通常不能通過(guò)血液透析清除。但是MPAG的血漿濃度升高(]100μg/mL)時(shí)少量MAPG可通過(guò)血液透析清除。膽酸結合劑,如消膽胺,通過(guò)影響藥物的肝腸循環(huán)可以降低MPA的曲線(xiàn)下面積。
MPA的半衰期和血漿清除率的平均值(±標準差)在口服給藥分別為17.9(±6.5)小時(shí)和193(±48)mL/min,在靜脈給藥分別為16.6(±5.8)小時(shí)和177(±31)mL/min。
健康志愿者、腎臟移植、心臟移植和肝臟移植患者的藥代動(dòng)力學(xué):下面用平均值(±標準差)來(lái)表明MPA的藥代動(dòng)力學(xué)參數,包括健康志愿者嗎替麥考酚酯一次給藥的參數和腎臟移植、心臟移植和肝臟移植患者多次給藥的參數。腎臟移植、心臟移植和肝臟移植患者在移植后的早期(移植后40天內)較移植后晚期(移植后3-6月)的MPAAUC大約低20-41%,平均Cmax低32-44%。
在成人和兒童患者中,合并使用司維拉姆和驍悉可以使MPA的Cmax和AUC0-12分別降低30%和25%。這些數據表明,首選在服用驍悉后2小時(shí)應用司維拉姆和其他鈣游離磷酸鹽結合劑,從而將其對MAP吸收的影響降至最低。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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