針對不同的疾病藥物的用量也是不一樣的，那么，硫酸阿巴卡韋片用于腎損害的用量是多少？

基于阿巴卡韋體外試驗的結果及其主要的代謝途徑，由P450介導它與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。細胞色素P450酶系不會對阿巴卡韋的代謝起重要的作用，阿巴卡韋不會抑制CYP3A4介導的代謝。體外試驗中，阿巴卡韋臨床治療劑量濃度也不會抑制CYP3A4，CYP2C9或CYP2D6酶的活性。臨床研究中未見對肝代謝的誘導作用。因此，阿巴卡韋與抗逆轉錄病毒的蛋白酶抑制劑或其它主要經P450代謝的藥物之間發(fā)生相互作用的可能性極小。臨床研究中未見阿巴卡韋、齊多夫定與拉米夫定之間有臨床意義的相互作用。

強效酶誘導劑，如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過對UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。

臨床研究中，曾經給病人用過單劑達1200mg和每日劑量達1800mg的本品，沒有出現(xiàn)意外不良反應的報告。更大劑量的作用尚不了解。如果發(fā)生用藥過量的情況，應當對病人進行毒性反應的監(jiān)測(參見不良反應)，如有必要，采用對癥支持療法。對于阿巴卡韋能否經腹膜透析或血液透析的方法清除，尚不了解。

成人的推薦劑量為300mg(1片)，每日2次?？稍谶M食或不進食時服用。對于不宜服用片劑的病人，尚有口服溶液可供選擇。腎損害：腎功能不良的病人服用本品不必調整劑量，但晚期腎病患者應避免服用。

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（實習編輯：李建雄）