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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì )引起高血壓危象不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/7 15:22:11
    導讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊可能引起血管病癥:直立性低血壓(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、暈厥(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、高血壓危象。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì )引起高血壓危象不?

度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。

口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時(shí),藥物開(kāi)始被吸收(Tlag),口服6小時(shí)后度洛西汀達到最大血漿濃度(Cmax)。進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達峰時(shí)間6~10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,度洛西汀的吸收滯后3小時(shí),表觀(guān)清除增加1/3。

表觀(guān)分布容積平均為1640升。度洛西汀與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。目前還未評價(jià)度洛西汀和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用,肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊可能引起血管病癥:直立性低血壓(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、暈厥(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、高血壓危象。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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