使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì )引起錐體外系綜合癥不？

通過(guò)CYP1A2代謝的藥物－體外藥物相互作用研究顯示:度洛西汀對CYP1A2活性無(wú)誘導作用。因此，雖然未進(jìn)行有關(guān)酶誘導作用的臨床研究，預計不會(huì )因為酶誘導作用而使CYP1A2底物（例如茶堿、咖啡因）的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西汀（60mg每日兩次給藥）與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合使用時(shí)，茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有明顯變化。因此，度洛西汀對CYP1A2底物的代謝不可能產(chǎn)生具有臨床意義的明顯影響。

通過(guò)CYP2D6代謝的藥物－度洛西汀是CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYP2D6代謝藥物的AUC和Cmax。因而聯(lián)合使用度洛西汀和其他主要經(jīng)該酶代謝，并且治療劑量范圍狹窄的藥物時(shí)，應該謹慎。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊可能引起神經(jīng)系統障礙：錐體外系綜合癥、不寧腿綜合征、5-HT綜合癥、癲癇發(fā)作、停藥后癲癇發(fā)作。

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（實(shí)習編輯：王博英）