使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥理毒理是怎樣？

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。

本品與硝酸酯類(lèi)藥物可能有相互作用。1.本品慎與治療高血壓藥物同時(shí)使用。2.本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動(dòng)劑或拮抗劑同時(shí)使用。3.用藥后飲酒可增加低血壓的發(fā)生率和程度，同時(shí)降低本品的使用效果。4.本品與昂丹司瓊，馬來(lái)酸丙氯拉嗪，多潘立酮等藥物無(wú)相互作用。5.本品與抗抑郁癥藥物,抗驚厥藥物或其它中樞系統藥物間相互作用尚無(wú)系統研究,但在臨床上未發(fā)現相互作用。

鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥理毒理：鹽酸阿撲嗎啡與下丘腦內多巴胺受體結合，通過(guò)腦中控制性欲的下丘腦室旁核，把下丘腦的電脈沖傳至脊髓促使血液流往陰莖。同時(shí)它亦會(huì )影響一氧化氮的激活，使之被吸收，然后輸送至大腦，在人體內引起一系列連鎖反應，最后增加血液流動(dòng)，并導致陰莖勃起。

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（實(shí)習編輯：李偉君）