是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，硫唑嘌呤片會(huì )引起皮疹不？
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過(guò)程較慢，因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過(guò)對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(cháng)期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進(jìn)入體內后很快被分解為6－巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時(shí)尿中排泄量為50～60%，48小時(shí)內大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時(shí)達最高濃度，3～4小時(shí)血中濃度降低一半，用藥后2～4天方有明顯療效。
硫唑嘌呤片不良反應：較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮疹，偶見(jiàn)肌萎縮。
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（實(shí)習編輯：李偉君）
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