麗珠威在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。麗珠威為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么，麗珠威用于晚期HIV感染者是怎樣呢？

麗珠威口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)。麗珠威口服生物利用度為67&plusmn；13%，麗珠威是阿昔洛韋的3～5倍。麗珠威進(jìn)入體內后廣泛分布，麗珠威可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，麗珠威在腦組織中的濃度最低。

麗珠威在體內全部轉化為阿昔洛韋，麗珠威的代謝物主要從尿中排除，麗珠威中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%～12%。麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除，麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時(shí)。麗珠威中的阿昔洛韋作為病毒復制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。

在延長(cháng)期臨床試驗中，嚴重免疫抑制病人尤其是晚期HIV感染者，服用大劑量麗珠威（每日8g），有腎功能不全、毛細血管溶血性貧血和血小板減少的報道（有時(shí)兩者同時(shí)存在）。上述情況也見(jiàn)于有相同基礎疾病或合并癥，但未用伐昔洛韋治療的病人。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）