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麗珠威用于嚴重免疫功能缺陷者是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/24 11:16:00
    導讀:麗珠威口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋片口服生物利用度為67±;13%。

麗珠威在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。麗珠威為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么,麗珠威用于嚴重免疫功能缺陷者是怎樣呢?

麗珠威口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋片口服生物利用度為67±13%,麗珠威是阿昔洛韋的3~5倍。麗珠威進(jìn)入體內后廣泛分布,麗珠威可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,麗珠威在腦組織中的濃度最低。

麗珠威在體內全部轉化為阿昔洛韋,麗珠威的代謝物主要從尿中排除,麗珠威中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除,麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。麗珠威中的阿昔洛韋作為病毒復制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。

嚴重免疫功能缺陷者長(cháng)期或多次應用麗珠威治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見(jiàn)改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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