琥珀酸索利那新片眼疾病的不良反應常見(jiàn)視覺(jué)模糊；不常見(jiàn)干眼。那么，琥珀酸索利那新片的藥物相互作用如何？下面讓小編為你介紹吧。

琥珀酸索利那新片的藥物相互作用是：

藥理學(xué)相互作用：與其它具有抗膽堿能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。在停止本品治療開(kāi)始使用其它抗膽堿藥物之前，應設置約1周的間隔。同時(shí)使用膽堿能受體激動(dòng)劑可能降低索利那新的療效。

索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動(dòng)的藥品的作用。

藥物動(dòng)力學(xué)相互作用：體外研究證明，治療濃度時(shí)索利那新不抑制來(lái)源于人肝臟微粒體的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影響通過(guò)這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。

其它藥品對索利那新的藥物動(dòng)力學(xué)的影響：索利那新由CYP3A4代謝。同時(shí)給予強力CYP3A4抑制劑酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑劑量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同時(shí)給藥酮康唑或利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑等其它強力CYP3A4抑制劑時(shí)，本品的最大劑量應限制在5mg（參見(jiàn)[用法用量]）。

嚴重腎功能障礙患者或中度肝功能障礙患者，索利那新和強力CYP3A4抑制劑禁忌同時(shí)治療。

尚未研究酶誘導對索利那新及其代謝物的作用，以及高親和力CYP3A4底物對索利那新暴露的作用。因為索利那新由CYP3A4代謝，所以可能與其它高親和力CYP3A4底物（例如維拉帕米，地爾硫卓）和CYP3A4誘導物（例如利福平，苯妥英，卡馬西平）發(fā)生藥物動(dòng)力學(xué)相互作用。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)