是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,埃索美拉唑鎂腸溶片會(huì )導致口干嗎?
埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過(guò)特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學(xué)特性。
埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。
口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時(shí)內起效。重復給以20mg每天一次連續5天,在第5天服藥后6-7小時(shí)測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時(shí)胃內pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%;在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。
埃索美拉唑鎂腸溶片的不良反應:已知對埃索美拉唑、其它苯并咪唑類(lèi)化合物或本品的任何其他成份過(guò)敏者。常見(jiàn)反應(1/100,1/1000,1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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